Salcedol Polvo Oral 125 gr

Vía oral. Contenido 125 g

Cada 5 g, equivalente a la dosis media, contienen:

Principio activo: Sulfato sódico (DCI) 0,4 g, Sulfato potásico (DCI) 0,1 g; Bicarbonato sódico (DCI) 2,25 g y Ácido tartárico (DCI) 2,0 g.

Excipiente: Carboximetilcelulosa sódica, Sacarina sódico y Esencia de limón.

Forma farmacéutica

Polvo efervescente, 125 g.

Actividad

Sales efervescentes de acción antiácida y laxante.

Titular y fabricante

Laboratorios de Aplicaciones Farmacodinámicas, S.A.

Grassot, 16 – 08025 Barcelona.

Alivio sintomático del estreñimiento y de los problemas relacionados con la acidez del estómago.

Intolerancia a alguno de sus componentes. Insuficiencia renal o cardiaca grave. Alcalosis. Hipertensión. Apendicitis o sus síntomas (dolor abdominal asociado a calambres, náuseas y vómitos). Vientre hinchado y en obstrucción o inflamación intestinal.

No tomarlo con el estómago demasiado lleno de comida o bebida. No debe superarse la dosis recomendada, ni utilizarlo de forma continua durante más de seis días seguidos sin indicación médica. Si los síntomas empeoran o persistes, consultar al médico.

Debido al aumento de la motilidad intestinal, puede modificar la absorción sistémica de otros fármacos que se administren simultáneamente (anticoagulantes orales, fenitoína, diazepam, glucósidos digitálicos, preparados orales de hierro, flúor, tetraciclinas...), por lo que se recomienda consultar al médico y distanciar la toma con estos medicamentos unas dos horas.

En administración conjunta con cimetidina y ranitidina se recomienda espaciar la toma una hora. No tomarlo con leche o sus derivados y calcio. Interfiere con las pruebas de detección de la secreción ácida gástrica. No tomarlo en la mañana en que se realicen las pruebas.

Las personas que deben controlar la cantidad de sal ingerida (dietas restringidas de sodio), tendrán en cuenta que cada dosis contiene 682,4 mg de sodio. En caso de heces sanguinolientas, propensión a la retención de agua (edema) o tratamiento con diuréticos, consultar al médico antes de utilizar este producto.

Embarazo y lactancia

Importante para la mujer: si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

Efectos sobre la capacidad de conducción

No se han descrito.

Uso en niños

Consultar al médico.

Uso en ancianos

Consultar al médico.

Adultos :

- Dosis media : de media a una cucharada de postre disuelta en un vado de agua. Administrar de 20 minutos a 1 hora después de las principales comidas. No tomar más de dos dosis al día.

- Dosis laxante : de una a dos cucharadas de postre, disueltas en un vaso de agua, al acostarse y la misma dosis al día siguiente en ayunas, guardando, su en posible, unos minutos de reposo.

Instrucciones para la correcta administración

El polvo efervescente Salcedol tiene que disolverse en agua antes de ser administrado.

A dosis excesivas, puede producir diarreas, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, espasmos abdominales y alcalosis metabólica (especialmente en pacientes con insuficiencia renal), que se manifiesta con síntomas de debilidad muscular y dificultad respiratoria.

Se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico, o al Servicio de Información Toxicológica. Tel. 91 562 04 20.

Flatulencias (gases), eructos y en algunos casos riesgo de retención de agua (edema).

Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulta a su médico o farmacéutico.

Mantener el frasco bien cerrado y en lugar seco para preservar su contenido de la humedad.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTO DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

Texto revisado: Mayo 1995